万泰生物：新冠检测盒产品获得美国FDA紧急使用授权
万泰生物公告，公司的新型冠状病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）于美国时间2020年8月6日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。本次获得美国FDA紧急使用授权后，此产品可在美国市场或在其他接受美国FDA紧急授权使用的国家销售。
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