复星医药子公司复创医药FCN-338片获批临床
近日，上海复星医药股份有限公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到NMPA关于同意其研制的FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的 I 期临床试验。
FCN-338片为复星医药自主研发的 Bcl-2 选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。目前，与FCN-338片同靶点的药品已于全球上市，于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药品上市。
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