全球首个新冠肺炎抗体药物开始人体临床试验
亿欧大健康6月2日讯，礼来宣布其与AbCellera合作开发的主要抗体LY-CoV555的1期研究已对首批患者进行了给药。与安慰剂的对照研究将评估COVID-19住院患者的安全性和耐受性，预计6月底可得出结果。如果第一阶段的结果表明可以安全地施用抗体，礼来将启动第二阶段的概念验证研究，以评估弱势人群的疗效。
LY-CoV555是礼来公司和AbCellera公司合作开发的第一个用于预防和治疗COVID-19的抗体疗法。在AbCellera和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的疫苗研究中心从美国首批COVID-19患者的血样中鉴定出抗体后，礼来公司的科学家用了三个月时间研制出这种抗体。礼来方面称，LY-CoV555是首个专门针对SARS-CoV-2病毒的潜在新药。
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