基蛋生物收到《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》
基蛋生物发布公告称于近日收到由国家药品监督管理局颁发的总前列腺特异性抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)《医疗器械注册变更文件(体外诊断试剂)》。注册分类为III类。(亿欧)
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