红日药业血必净注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗 方案（试行第八版）
红日药业公告称，2020年8月19日，国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》。其产品血必净注射液，分别列入重型、危重型病例的治疗中的其他治疗措施，以及中医治疗的临床治疗期（确诊病例）重型（气营两燔证）、危重型（内闭外脱证）推荐用药。
血必净注射液为红日药业主力产品之一，是公司具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，国家医保目录（乙类）品种。血必净注射液是目前国内唯一经SFDA批准的治疗全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障碍综合征（MODS）的国家二类新药，具有专利保护。2019年6月，血必净注射液治疗重症肺炎的研究成果在国际危重症医学领域权威期刊《重症医学》（CCM）杂志发表，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可。（亿欧）
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