康乃德启动CBP-201治疗中重度特应性皮炎成人患者的全球II期临床试验
亿欧大健康7月20日讯，康乃德今天宣布，其已完成CBP-201治疗中重度特应性皮炎(AD)成人受试者II期临床研究首例受试者的首次给药。据悉，IL-4Rα单克隆抗体CBP-201临床Ib期的研究结果已于今年1月发布。
此次，这项随机、双盲、安慰剂对照的临床II期研究将在美国、澳大利亚、新西兰、中国、欧洲等全球60多个临床中心招募约220名中重度特应性皮炎的成人受试者(年龄18至75岁)，研究结果预计将于2021年下半年公布。
康乃德是一家具有临床阶段产品的生物医药公司，专注于开发治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病领域的新型免疫调节剂。目前在研产品包括已完成I期临床的CBP-307，拟用于治疗包括炎症性肠病、银屑病和多发性硬化在内的多种自身免疫性疾病。此外，还有两个小分子候选药物(CBP-174和CBP-312)和一个靶向IL-33抗体(CBP-233)，拟用于治疗多种严重的炎症性疾病。
此前，康乃德已完成了5轮融资，公开披露金额超过8000万美元。其最近一次B轮融资发生于2019年1月，融资金额5500万美元，由尚珹投资领投，老股东启明创投、北极光创投、凯风创投共同跟投。
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