麦科奥特MT2004在美国完成I期临床试验健康受试者首例给药
近日，麦科奥特科技有限公司正式宣布，其自主创新品种MT2004在美国FDA批准IND后，于3月6日顺利完成I期临床研究的美国健康受试者首例给药。该项研究的目的是评估MT2004采用SAD/MAD的给药方式下，在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。
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